Минпромторг оставит помощь лишь для «первых в классе» лекарств

Минпромторг сократил перечень проектов, на которые готов выделять государственные средства: теперь финансироваться будет только разработка препаратов категории first in class — то есть средств, не имеющих аналогов в мире. Ранее также обсуждалась поддержка версий существующих лекарств, улучшающих их эффективность и безопасность («best in class»), но от этого плана отказались.

Новую позицию озвучила заместитель министра Екатерина Приежжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. По ее словам, господдержка будет распространяться только на третью фазу клинических исследований и только для действительно прорывных разработок. Максимальная сумма поддержки заявлена в размере 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение было принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики, включая «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».

Создание препарата категории first in class — одна из самых длительных и затратных задач фарминдустрии: на вывод на рынок уходит как минимум семь лет и миллиарды рублей. По оценкам руководства компаний, реальные затраты на разработку одного инновационного лекарства могут превышать 5 млрд рублей, и государственная поддержка покрывает лишь часть этих расходов.

Причина — резкий рост дефицита бюджета

Ограничение программ поддержки совпало с существенным увеличением дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит составил около 5,877 трлн рублей, что в 1,6 раза превышает план на весь год (3,786 трлн). Доходы за этот период — примерно 11,7 трлн, а расходы превысили 17,5 трлн рублей.

Эксперты и производители предупреждают, что сокращение государственной поддержки может замедлить разработку новых препаратов в России: компании вынуждены будут привлекать дополнительные частные инвестиции, сокращать портфели проектов или откладывать исследования на поздних стадиях.