Минздрав разъяснил выбор отечественных препаратов для лечения детей с СМА
Минздрав подтвердил законность назначения российского аналога «Лантесенс» детям после судебных разбирательств, а экспертиза не обнаружила индивидуальной непереносимости препарата.
Несмотря на это, две из трёх федеральных клиник изначально рекомендовaли продолжать лечение зарубежным препаратом «Спинраза», однако в челябинской поликлинике приняли решение перейти на отечественный дженерик.
Ведомство указало, что лечение не должно прерываться: инъекции проводятся раз в четыре месяца, а перерывы могут ухудшить состояние пациентов.
В 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжёлыми состояниями на 1,9 млрд рублей, большая часть поставок — российского производства.
В Минздраве подчеркнули, что нежелание родителей использовать отечественные препараты связано с деятельностью лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями, которые дискредитируют отечественные лекарства.
История касается близняшек Иринки и Полины, которым по 11 лет, у которых развивается редкое генетическое заболевание; ранее лечение приносило положительный эффект от зарубежного препарата, сейчас обсуждается переход на российский аналог.
